,用于體外定性檢測(cè)EGFR基因突變陰性和ALK陰性的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的組織樣本中的腫瘤突變負(fù)荷(TMB)。TMB可以預(yù)測(cè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑(包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4)的治療效果
創(chuàng)新藥企業(yè)映恩生物協(xié)議引進(jìn)了HER2靶點(diǎn)ADC項(xiàng)目及另一款基于拓?fù)洚悩?gòu)酶-1抑制劑的ADC候選藥物的全球權(quán)益(不包括中國(guó)內(nèi)地、香港和澳門(mén)特別行政區(qū))。交易金額包含1.7億美元的首付款和潛在超過(guò)15億美
熱評(píng):
攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者,這些患者此前至少經(jīng)過(guò)一次系統(tǒng)治療。此外,Mirati在研藥物還有PRMT5/MTA抑制劑MRTX1719、KRAS G12D抑制劑MRTX1133等
HER1、HER2、HER4 靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI),這款藥物最早在2018年獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市,目前累計(jì)獲批復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌一線(xiàn)/二線(xiàn)治療、早期或局部晚期HER2陽(yáng)性
貨了加科思的SHP2抑制劑。這家大藥企正在調(diào)整在研管線(xiàn),尋找下一個(gè)“重磅炸彈”。其現(xiàn)有90多條在研管線(xiàn),50多個(gè)項(xiàng)目處于中后期研發(fā)階段,聚焦自免、腫瘤、神經(jīng)、病毒領(lǐng)域。 艾伯維的核心產(chǎn)品阿達(dá)木單抗(商
隨著行業(yè)內(nèi)相關(guān)基礎(chǔ)設(shè)置的完善,公司“開(kāi)始需要自己做自己的業(yè)務(wù)”。 百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來(lái)認(rèn)為,公司在國(guó)際市場(chǎng)自建團(tuán)隊(duì)銷(xiāo)售BTK抑制劑澤布替尼在過(guò)去幾年已經(jīng)交了一份亮眼的成績(jī)單,“我們完
siRNA新藥VIR-2218、VIR-3434正在探索與核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和長(zhǎng)效干擾素聯(lián)用。2023年5月,這個(gè)乙肝組合療法完成了II期臨床試驗(yàn)首個(gè)患者給藥?!?(財(cái)新崔笑天、趙今朝亦有貢獻(xiàn))
檢查點(diǎn)抑制劑抗體藥物的優(yōu)先談判權(quán)。2021年,君實(shí)生物自Coherus獲得技術(shù)許可收入約為9.75億元。2022年1月,Coherus啟動(dòng)行使JS006在美國(guó)和加拿大的許可可選擇權(quán)程序,向君實(shí)生物支付
%。公司稱(chēng),奧布替尼銷(xiāo)售增長(zhǎng)主要系產(chǎn)品被納入醫(yī)保后持續(xù)放量。 奧布替尼最早在2020年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),是中國(guó)內(nèi)地獲批的第三款BTK抑制劑。在上市一年后,2021年底奧布替尼二線(xiàn)治療成人套細(xì)胞
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創(chuàng)新藥企業(yè)映恩生物協(xié)議引進(jìn)了HER2靶點(diǎn)ADC項(xiàng)目及另一款基于拓?fù)洚悩?gòu)酶-1抑制劑的ADC候選藥物的全球權(quán)益(不包括中國(guó)內(nèi)地、香港和澳門(mén)特別行政區(qū))。交易金額包含1.7億美元的首付款和潛在超過(guò)15億美
熱評(píng):
攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者,這些患者此前至少經(jīng)過(guò)一次系統(tǒng)治療。此外,Mirati在研藥物還有PRMT5/MTA抑制劑MRTX1719、KRAS G12D抑制劑MRTX1133等
熱評(píng):
HER1、HER2、HER4 靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI),這款藥物最早在2018年獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市,目前累計(jì)獲批復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌一線(xiàn)/二線(xiàn)治療、早期或局部晚期HER2陽(yáng)性
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貨了加科思的SHP2抑制劑。這家大藥企正在調(diào)整在研管線(xiàn),尋找下一個(gè)“重磅炸彈”。其現(xiàn)有90多條在研管線(xiàn),50多個(gè)項(xiàng)目處于中后期研發(fā)階段,聚焦自免、腫瘤、神經(jīng)、病毒領(lǐng)域。 艾伯維的核心產(chǎn)品阿達(dá)木單抗(商
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隨著行業(yè)內(nèi)相關(guān)基礎(chǔ)設(shè)置的完善,公司“開(kāi)始需要自己做自己的業(yè)務(wù)”。 百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來(lái)認(rèn)為,公司在國(guó)際市場(chǎng)自建團(tuán)隊(duì)銷(xiāo)售BTK抑制劑澤布替尼在過(guò)去幾年已經(jīng)交了一份亮眼的成績(jī)單,“我們完
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siRNA新藥VIR-2218、VIR-3434正在探索與核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和長(zhǎng)效干擾素聯(lián)用。2023年5月,這個(gè)乙肝組合療法完成了II期臨床試驗(yàn)首個(gè)患者給藥?!?(財(cái)新崔笑天、趙今朝亦有貢獻(xiàn))
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檢查點(diǎn)抑制劑抗體藥物的優(yōu)先談判權(quán)。2021年,君實(shí)生物自Coherus獲得技術(shù)許可收入約為9.75億元。2022年1月,Coherus啟動(dòng)行使JS006在美國(guó)和加拿大的許可可選擇權(quán)程序,向君實(shí)生物支付
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%。公司稱(chēng),奧布替尼銷(xiāo)售增長(zhǎng)主要系產(chǎn)品被納入醫(yī)保后持續(xù)放量。 奧布替尼最早在2020年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),是中國(guó)內(nèi)地獲批的第三款BTK抑制劑。在上市一年后,2021年底奧布替尼二線(xiàn)治療成人套細(xì)胞
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