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他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑（3.2類）。其中，3.2類幾乎為新冠藥物量身定制，此前企業(yè)討論較多的3類新藥主要是3.1類。 經(jīng)典名方的新藥申報享有較大臨床豁免權(quán)。2017年頒布的《中醫(yī)藥法》中提
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制劑（3.2類）。其中，3.2類幾乎為新冠藥物量身定制，此前企業(yè)討論較多的3類新藥主要是3.1類。 經(jīng)典名方的新藥申報享有較大臨床豁免權(quán)。2017年頒布的《中醫(yī)藥法》中提出，生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源
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【財新網(wǎng)】 發(fā)布機構(gòu)：全國人民代表大會常務(wù)委員會 發(fā)布日期：2021年6月7日 全國人民代表大會常務(wù)委員會執(zhí)法檢查組 關(guān)于檢查《中華人民共和國中醫(yī)藥法》 實施情況的報告 ——2021年6月7日在第十
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【財新網(wǎng)】 發(fā)布機構(gòu)：全國人民代表大會常務(wù)委員會 發(fā)布日期：2016年12月25日 中華人民共和國中醫(yī)藥法 （2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議通過） 目 錄 第
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開展醫(yī)療活動的現(xiàn)象時有發(fā)生……關(guān)于檢查《中醫(yī)藥法》實施情況的報告今日提請十三屆全國人大常委會第二十九次會議審議，點名上述問題。 《中醫(yī)藥法
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條 為規(guī)范藥品注冊行為，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國疫苗管理法》（以下簡稱《疫苗管理法
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生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國疫苗管理法》（以下簡稱《疫苗管理法》）、《中華人民共和國行政許可
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，注重內(nèi)容安全、數(shù)據(jù)安全和技術(shù)安全，加強健康醫(yī)療數(shù)據(jù)安全保障和患者隱私保護。加強互聯(lián)網(wǎng)健康服務(wù)監(jiān)管。 第二十五章 加強健康法治建設(shè) 推動頒布并實施基本醫(yī)療衛(wèi)生法、中醫(yī)藥法，修訂實施藥品管理法，加強重點
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