發(fā)布時(shí)間：2023-09-11

評(píng)論(0)

所有化藥和生物藥都需要通過一致性評(píng)價(jià)，以保證化藥仿制藥和生物藥與原研藥的療效基本相當(dāng)，這從根本上保證了仿制藥和生物藥的質(zhì)量。與此同時(shí)，國家?guī)Я坎少復(fù)竭M(jìn)行，在一致性評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，通過醫(yī)保局與藥企的談判

發(fā)布時(shí)間：2023-09-04

評(píng)論(0)

藥物價(jià)格高于同類藥品的參考價(jià)，患者需要自己承擔(dān)差額；如果購買的藥品價(jià)格低于參考價(jià)格，按藥品實(shí)際價(jià)格補(bǔ)償。這一政策出臺(tái)后，醫(yī)生開始大量開具仿制藥處方來代替高價(jià)的原研藥。此外，德國政府還在1993年制定了

發(fā)布時(shí)間：2023-08-23

評(píng)論(4)

每類藥品實(shí)行最高補(bǔ)償額，如果病人購買的藥物價(jià)格高于同類藥品的參考價(jià)，患者需要自己承擔(dān)差額。如果購買的藥品價(jià)格低于參考價(jià)格，按藥品實(shí)際價(jià)格補(bǔ)償。這一政策出臺(tái)后，醫(yī)生開始大量開具仿制藥處方來代替高價(jià)的原研

發(fā)布時(shí)間：2023-08-14

評(píng)論(2)

的東莞棠雅實(shí)業(yè)投資有限公司，主要承擔(dān)建設(shè)、管理華為數(shù)萬員工的園區(qū)配套人才房功能。華為不對(duì)外經(jīng)營(yíng)房地產(chǎn)業(yè)務(wù)。（證券時(shí)報(bào)） 首個(gè)國產(chǎn)烏司奴單抗申報(bào)上市 原研藥去年銷售近百億美元 8月13日晚，華東醫(yī)藥公告

發(fā)布時(shí)間：2023-07-22

評(píng)論(9)

在加強(qiáng)。在醫(yī)保目錄調(diào)整、集采常態(tài)化的大背景下，許多原研藥正面臨被醫(yī)院“清退”，轉(zhuǎn)而替代的是通過一致性評(píng)價(jià)、價(jià)格更低的仿制藥。今年3月以來，越來越多的高血壓患者發(fā)現(xiàn)，他們長(zhǎng)期服用的一款藥物——硝苯地平控

發(fā)布時(shí)間：2023-07-22

評(píng)論(0)

以來，要求推動(dòng)“醫(yī)藥分開”的呼聲始終受到不少支持。 目前，也并非所有的藥都能在醫(yī)院獲得。隨著醫(yī)保報(bào)銷范圍擴(kuò)大，控費(fèi)力度也在加強(qiáng)。在醫(yī)保目錄調(diào)整、集采常態(tài)化的大背景下，許多原研藥正面臨被醫(yī)院“清退”，轉(zhuǎn)

發(fā)布時(shí)間：2023-07-21

評(píng)論(1)

，創(chuàng)新藥具有高投入、長(zhǎng)周期、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)。多年來，中國制藥行業(yè)監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)更多來自仿制藥和過了專利期的原研藥品。但是，仿制藥和創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化模式完全不同，其監(jiān)管政策也不同。 第一，投資創(chuàng)新藥的研發(fā)投入

發(fā)布時(shí)間：2023-07-04

評(píng)論(0)

、2型糖尿病或血脂異常）。 成功搶下利拉魯肽首個(gè)國產(chǎn)藥和首個(gè)減重適應(yīng)證后，華東醫(yī)藥“利魯平”未來市場(chǎng)前景幾何？ 財(cái)新使用丁香園Insight數(shù)據(jù)庫檢索，除原研藥物及華東醫(yī)藥產(chǎn)品外，國產(chǎn)利拉魯肽還有正大天