完成
- 國家藥監(jiān)局關于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案的通知
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任，提升藥物臨床試驗相關方對創(chuàng)新藥臨床試驗的風險識別和管理能力，探索建立全面提升藥物臨床試驗質量和效率的工作制度和機制，實現(xiàn)30個工作日內完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請審評審批，縮短藥物臨床試驗啟動用時。 二
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2023-06-06
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Webinar線上研討會：科技創(chuàng)新下的綠色思考
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京公網安備 11010502034662號 
【財新網】日前，國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案的通知》（下稱《通知》），宣布將在具備條件的省（區(qū)、市）開展試點，實現(xiàn)30個工作日內完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請審評
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