發(fā)布時(shí)間：2023-10-05

評(píng)論(25)

期臨床研究完成，疫苗準(zhǔn)備提交監(jiān)管部門批準(zhǔn)時(shí)，企業(yè)就已經(jīng)開始大規(guī)模生產(chǎn)儲(chǔ)備。 2020年11月16日，Moderna公布了III期臨床數(shù)據(jù)，30000名接種者中，疫苗有效率94.5%，重癥保護(hù)力100

發(fā)布時(shí)間：2023-09-28

評(píng)論(0)

期臨床數(shù)據(jù)總結(jié)整理階段，周制劑已處于三期臨床試驗(yàn)；報(bào)產(chǎn)時(shí)間暫不好估計(jì)。 近期股價(jià)表現(xiàn)也較活躍的德展健康（000813.SZ）在深交所互動(dòng)易表示，公司目前主營產(chǎn)品屬于心腦血管領(lǐng)域，在研項(xiàng)目司美格魯肽原料

發(fā)布時(shí)間：2023-09-25

評(píng)論(1)

簽二期臨床數(shù)據(jù)。其在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上公布，來佐利單抗與阿扎胞苷聯(lián)用，對(duì)距離首次給藥6個(gè)月及以上的15例患者，客觀緩解率為86.7%，完全緩解率為40%；對(duì)距離首次給藥4個(gè)月

發(fā)布時(shí)間：2023-09-06

評(píng)論(4)

早些的今年7月，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）發(fā)表Alnylam公司的長效降壓藥Zilebesiran臨床試驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)I期臨床數(shù)據(jù)，單次皮下注射Zilebesiran后，受試者血清血管緊張素原水平

發(fā)布時(shí)間：2023-08-30

評(píng)論(0)

累計(jì)新發(fā)病灶（Gd+T1）減少了92.3%。 8月30日上午，諾誠健華董事會(huì)主席兼行政總裁崔霽松在公司2023年中期業(yè)績發(fā)布會(huì)上介紹，公司團(tuán)隊(duì)基于奧布替尼治療MS全球II期臨床數(shù)據(jù)，正在與FDA就此前

發(fā)布時(shí)間：2023-08-28

評(píng)論(0)

RDC藥物作為后線療法依然可以起效。 但值得注意的是，同適應(yīng)證下，RDC藥物并不一定比靶向藥、免疫治療以及ADC藥物的有效性更佳，仍需更多探索。即便是明星產(chǎn)品的關(guān)鍵性臨床數(shù)據(jù)，也并非像CAR-T一樣“驚

發(fā)布時(shí)間：2023-08-26

評(píng)論(3)

的關(guān)鍵一環(huán)?！跋胍贸鲆粋€(gè)理想的‘GPT制藥’，最大的困難還是獲取高質(zhì)量的臨床數(shù)據(jù)?！眱|歐董事總經(jīng)理、億歐大健康總裁高昂向財(cái)新分析，“小模型AI在藥物發(fā)現(xiàn)上已經(jīng)有了不錯(cuò)的表現(xiàn)，而大模型AI的優(yōu)勢主要在

發(fā)布時(shí)間：2023-08-26

評(píng)論(0)

’，最大的困難還是獲取高質(zhì)量的臨床數(shù)據(jù)?！眱|歐董事總經(jīng)理、億歐大健康總裁高昂向財(cái)新分析，“小模型AI在藥物發(fā)現(xiàn)上已經(jīng)有了不錯(cuò)的表現(xiàn)，而大模型AI的優(yōu)勢主要在參與藥物的臨床開發(fā)。為了訓(xùn)練這樣的大模型AI