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快速通道
- 科技倫理審查辦法（試行）
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級(jí)管理，可設(shè)立科技倫理審查快速通道，及時(shí)開展應(yīng)急審查。應(yīng)急審查一般在72小時(shí)內(nèi)完成。對(duì)于適用專家復(fù)核程序的科技活動(dòng)，專家復(fù)核時(shí)間一并計(jì)入應(yīng)急審查時(shí)間。 第三十七條 應(yīng)急審查應(yīng)有相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的委員參會(huì)
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2013-09-25
京公網(wǎng)安備 11010502034662號(hào) 
機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)的合作共享。 而從更深層次展望，“港澳藥械通”不僅局限在大灣區(qū)內(nèi)部藥械進(jìn)出的合作，還承擔(dān)著中國藥企連接全球的快速通道。 中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長宋瑞霖表示，大灣區(qū)借助政策機(jī)遇
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后，因設(shè)有簡化轉(zhuǎn)主板機(jī)制，成為一些莊家包裝殼公司的快速通道，淪為“主板踏腳石”，并沒能催生出多少有成長潛力的科技牛股。港交所為打擊造殼、賣殼，故在2018年廢除了“簡化轉(zhuǎn)板機(jī)制”。 港交所擬重啟的新
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、優(yōu)先審評(píng)審批、特別審批是藥品審評(píng)審批改革中設(shè)立的四條“快速通道”，加速了新藥上市的進(jìn)程。從報(bào)告提及的數(shù)據(jù)看，部分通道有所收緊。 先是突破性治療，2022年，突破性治療藥物程序有200件申請(qǐng)，同比減少
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營企業(yè)儲(chǔ)架式注冊發(fā)行，并支持民營企業(yè)使用“常發(fā)行計(jì)劃”，優(yōu)化信息披露制式要求，減少重復(fù)披露內(nèi)容，提高企業(yè)融資效率。此外，《通知》還提出，民營企業(yè)注冊全流程采用“快速通道”，實(shí)行“申報(bào)即受理”，將受理工
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【財(cái)新網(wǎng)】國產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入爆發(fā)期后，國家藥監(jiān)局?jǐn)M收緊新藥上市“快速通道”。8月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請(qǐng)審評(píng)審批工作程序（試行）（修訂稿征求意見稿）》（下稱《征求意見稿》），并向社
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快速通道或收緊 同類藥的附條件上市申請(qǐng)將被拒 某藥品獲附條件批準(zhǔn)上市后，原則上不再同意其他同機(jī)制、同靶點(diǎn)、同適應(yīng)證的同類藥品開展相似的以附條件上市為目標(biāo)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。 大量人員被引誘實(shí)施“兩卡”犯罪
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東離職，2013年回歸接管京東市場部，三年后進(jìn)入晉升快速通道：2016年7月，徐雷升高級(jí)副總裁；之后不到一年，2017年4月，劉強(qiáng)東設(shè)CMO（Chief Marketing Officer，首席營銷官
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人，2011年從京東離職，2013年回歸接管京東市場部，三年后進(jìn)入晉升快速通道：2016年7月，徐雷升高級(jí)副總裁；之后不到一年，2017年4月，劉強(qiáng)東設(shè)CMO（Chief Marketing
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