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霍奇金淋巴瘤

百濟(jì)神州PD-1歐盟獲批，諾華為何放棄相關(guān)海外權(quán)利？: 臨床試驗(yàn)，并且未來(lái)在獲得公司同意后可以開(kāi)展其他替雷利珠單抗聯(lián)合用藥試驗(yàn)。如何單獨(dú)開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)？在中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)，2019年12月替雷利珠單抗獲批用于三線(xiàn)治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R

【周末深閱讀】中國(guó)創(chuàng)新藥企出海連遭“退貨” 但機(jī)遇大門(mén)仍然敞開(kāi)

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29: 評(píng)論(0)

C-CAR066（靶向CD20），用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）。強(qiáng)生獲得上述項(xiàng)目在中國(guó)以外地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)權(quán)，以及在中國(guó)地區(qū)開(kāi)發(fā)的優(yōu)先選擇權(quán)，交易包含2.45億美元的首付款、潛在的里程碑付款和未來(lái)商業(yè)化后的銷(xiāo)售

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財(cái)新周刊｜創(chuàng)新藥出海第二程

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29: 評(píng)論(1)

發(fā)和商業(yè)化下一代新型CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）。強(qiáng)生獲得上述項(xiàng)目在中國(guó)以外地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)權(quán)，以

熱評(píng)：

: 楷他爹（山東）72天13小時(shí)57分12秒前

吸引留住人才，有利于年輕人成長(zhǎng)的科研環(huán)境至關(guān)重要

百濟(jì)神州明星藥卷入專(zhuān)利糾紛艾伯維子公司交訴狀

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15: 評(píng)論(0)

。眾多競(jìng)爭(zhēng)者中，澤布替尼曾在多個(gè)適應(yīng)證上發(fā)起了針對(duì)伊布替尼的“頭對(duì)頭”挑戰(zhàn)。其中，在美國(guó)侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比第二大的CLL/SLL適應(yīng)證上，此前伊布替尼獲批的是一線(xiàn)療法。百濟(jì)神州

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解藥｜康方生物PD-1“出?！?中國(guó)創(chuàng)新藥為何再次瞄準(zhǔn)東南亞？

發(fā)布時(shí)間：2023-04-13: 評(píng)論(0)

癌治療以來(lái)，中國(guó)內(nèi)地已累計(jì)有15款PD-1（L1）產(chǎn)品獲批，包括4款進(jìn)口藥物及11款國(guó)產(chǎn)藥物，適應(yīng)證覆蓋了肺癌、肝癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、消化道腫瘤等多種疾病領(lǐng)域。起初，進(jìn)口PD-1（L1）藥物

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解藥｜輝瑞430億天價(jià)收購(gòu)Seagan ADC腫瘤藥持續(xù)升溫

發(fā)布時(shí)間：2023-03-14: 評(píng)論(0)

），2011年獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，2020年在中國(guó)上市，用于治療成人CD30陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤和復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。安適利是全球第二款獲批的ADC藥物，考慮到2000

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艾滋“治愈”現(xiàn)第三例造血干細(xì)胞移植療法是否可行？

發(fā)布時(shí)間：2023-02-23: 評(píng)論(3)

艾滋病病毒。類(lèi)似的，“倫敦病人”亞當(dāng)·卡斯蒂略（Adam Castillejo）2016年因晚期霍奇金淋巴瘤進(jìn)行造血干細(xì)胞治療，2017年9月停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物。經(jīng)過(guò)隨后30個(gè)月的檢測(cè)，研究團(tuán)隊(duì)

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: 財(cái)新網(wǎng)友xUb（浙江）235天13小時(shí)49分23秒前

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)。別分中西。

: 九五二七新財(cái)（浙江）235天15小時(shí)9分21秒前

西醫(yī)真是孜孜不倦

: mumuqingfeng（江蘇）235天16小時(shí)10分42秒前

柏林病人，倫敦病人，杜塞爾多夫病人，希望有更多的病人出現(xiàn)。

眼科齒科領(lǐng)漲諾輝健康盈喜后漲超14%｜醫(yī)藥股周報(bào)

發(fā)布時(shí)間：2023-01-13: 評(píng)論(0)

2016年。2021年8月，譽(yù)衡生物、藥明生物聯(lián)合開(kāi)發(fā)的PD-1抗體藥物賽帕利單抗獲得NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療二線(xiàn)以上復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。另外，譽(yù)衡藥業(yè)也正面臨著控制

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解藥｜中國(guó)首款出?？拱┧幎翁魬?zhàn)老藥獲勝后

發(fā)布時(shí)間：2022-10-18: 評(píng)論(3)

為是中國(guó)創(chuàng)新藥出?！傲阃黄啤?。淋巴瘤是一組起源于B、T或NK細(xì)胞的含多種亞型的惡性腫瘤。通常情況下，套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）屬于侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套區(qū)”的B細(xì)胞。在所有腫瘤類(lèi)型

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: 財(cái)新網(wǎng)友VSwS5V（深圳）362天15小時(shí)31分30秒前

就是適應(yīng)證，禁忌證，藥品說(shuō)明書(shū)中用的就是這個(gè)字

: 風(fēng)清揚(yáng)2333（上海）363天13小時(shí)28分34秒前

沒(méi)有用錯(cuò)。根據(jù)“藥學(xué)名詞審定委員會(huì) ---- 全國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)”的定義，「適應(yīng)證」是指藥物適用于某種疾病癥狀（或證候）的范圍，一般需經(jīng)相關(guān)主管部門(mén)審批，是藥物的最基本屬性。證，即證據(jù)、循證。癥，即癥狀表現(xiàn)。很多時(shí)候，是否決定用一個(gè)藥、進(jìn)行一種手術(shù)，不光光是依靠患者的癥狀，還要結(jié)合病史、體格檢查、醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查等多種證據(jù)，所以循證支持的是「適應(yīng)證」