發(fā)布時(shí)間：2022-10-18

評(píng)論(3)

息登記平臺(tái)顯示，伊布替尼在國內(nèi)的化合物專利將于2026年12月27日到期。仿制伊布替尼或成為部分國內(nèi)企業(yè)參與BTK抑制劑競爭的另一條路線。 丁香園Insight數(shù)據(jù)庫顯示，國內(nèi)正在開發(fā)伊布替尼仿制藥的

發(fā)布時(shí)間：2022-03-08

評(píng)論(0)

【財(cái)新網(wǎng)】創(chuàng)新藥研發(fā)臨床周期長、研發(fā)成本高，完善的專利保護(hù)制度有利于提高藥企企的創(chuàng)新積極性。在2022年全國兩會(huì)上，全國人大代表、恒瑞醫(yī)藥董事長孫飄揚(yáng)建議，對(duì)于首次上市的創(chuàng)新藥，當(dāng)使用化合物專利來申

發(fā)布時(shí)間：2022-02-25

評(píng)論(0)

時(shí)，海辰藥業(yè)表示，上述項(xiàng)目的關(guān)鍵中間體為SM2。SM2是奈瑪特韋的核心片段之一，后者為構(gòu)成輝瑞新冠口服藥Paxlovid的兩種制劑之一。海辰藥業(yè)表示，原料藥奈瑪特韋的化合物專利歸屬于輝瑞公司，海辰藥業(yè)

發(fā)布時(shí)間：2021-07-07

評(píng)論(0)

信息修改應(yīng)當(dāng)說明理由并予以公開。 第五條 化學(xué)藥上市許可持有人可在中國上市藥品專利信息登記平臺(tái)登記藥物活性成分化合物專利、含活性成分的藥物組合物專利、醫(yī)藥用途專利。 第六條 化學(xué)仿制藥申請(qǐng)人提交藥品上

發(fā)布時(shí)間：2020-09-26

評(píng)論(4)

示，阿那曲唑?qū)＠狡跁r(shí)間為2022年12月，但華邦的仿制藥瑞婷已上市銷售多年。 一個(gè)問題在于，一款原研藥往往包含多個(gè)級(jí)別的專利，其中核心為化合物專利，即藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。此外，還有晶型、劑型和適應(yīng)證等多

發(fā)布時(shí)間：2020-09-26

評(píng)論(0)

2022年12月，但華邦的仿制藥瑞婷已上市銷售多年。 一個(gè)問題在于，一款原研藥往往包含多個(gè)級(jí)別的專利，其中核心為化合物專利，即藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。此外，還有晶型、劑型和適應(yīng)證等多個(gè)次級(jí)專利，這些次級(jí)專利往

發(fā)布時(shí)間：2020-02-19

評(píng)論(2)

據(jù)海正藥業(yè)公告，法匹拉韋為有條件獲批，因其目前藥學(xué)和臨床藥理研究尚未全部完成，上市后還需繼續(xù)完成，并報(bào)送相關(guān)審批機(jī)構(gòu)。另外，值得注意是，該公司2016年已與福山化學(xué)簽訂化合物專利獨(dú)家授權(quán)協(xié)定，但此前并

發(fā)布時(shí)間：2020-02-15

評(píng)論(0)

? 如果因?yàn)槲錆h病毒所申請(qǐng)了專利，而擔(dān)心吉利德公司瑞得西韋被搶申，那就是杞人憂天。 ? 藥物的研發(fā)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)具有非常顯著的自身特點(diǎn)，其中藥物化合物專利是專利保護(hù)的核心。通過檢索 PubChem 和