發(fā)布時(shí)間：2021-07-05

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萬，死亡率估計(jì)為45.87/10萬。 隨著腫瘤分子生物學(xué)研究深入，肺癌新藥迭出，且臨床試驗(yàn)數(shù)量快速增長(zhǎng)。《柳葉刀-區(qū)域健康（西太平洋）》雜志6月發(fā)表的一篇論文統(tǒng)計(jì)，2005至2020年間，中國(guó)抗肺癌藥

發(fā)布時(shí)間：2020-09-30

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新藥上市申請(qǐng)，分別為胃腸道間質(zhì)瘤靶向藥物Avapritinib和非小細(xì)胞肺癌藥物Pralsetinib，目前均尚未獲批，兩藥物均引進(jìn)自美國(guó)癌癥精準(zhǔn)治療公司Blueprint Medicines

發(fā)布時(shí)間：2018-12-06

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，唯有不斷創(chuàng)新才能保持高利潤(rùn)，市場(chǎng)弱小企業(yè)逐漸出清，為大企業(yè)整合市場(chǎng)創(chuàng)造空間。 本土上市企業(yè)下跌之余，外資藥企的局面也不樂觀。此次僅有兩家外資藥企中標(biāo)，阿斯利康中標(biāo)非小細(xì)胞肺癌藥物吉非替尼口服長(zhǎng)釋劑型

發(fā)布時(shí)間：2018-11-11

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惠及患者，更有賴于合理的定價(jià)模式與保障機(jī)制的形成。 本次進(jìn)博會(huì)上，跨國(guó)藥企圍繞藥品可及性提出多項(xiàng)舉措。羅氏制藥與中國(guó)癌癥基金會(huì)開展非小細(xì)胞肺癌藥物安圣莎患者援助項(xiàng)目，同時(shí)提供患者教育、患者援助、醫(yī)療金

發(fā)布時(shí)間：2018-09-26

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大。2016年起，國(guó)家藥品審評(píng)審批改革加速救命藥進(jìn)入中國(guó)，如上述肺癌藥物阿來替尼于2018年8月與中國(guó)獲批上市，僅比美國(guó)上市時(shí)間晚9個(gè)月；PD-1免疫抑制劑納武利尤單抗注射液(Opdivo)和帕博利珠

發(fā)布時(shí)間：2018-01-22

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FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，標(biāo)志其可在美國(guó)進(jìn)行臨床研究。 二甲苯磺酸萘普替尼片是國(guó)內(nèi)首個(gè)針對(duì)EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）19號(hào)外顯子缺失、21號(hào)外顯子突變的靶向抗非小細(xì)胞肺癌藥物。對(duì)

發(fā)布時(shí)間：2017-05-27

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利藥。有的跨國(guó)公司則通過產(chǎn)品授權(quán)和技術(shù)合作，與國(guó)內(nèi)藥企進(jìn)行戰(zhàn)略合作。 同時(shí)，進(jìn)口藥品注冊(cè)改革和接受國(guó)外臨床數(shù)據(jù)等舉措，將會(huì)加快跨國(guó)公司的專利藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的速度。阿斯利康非小細(xì)胞肺癌藥物奧希替尼

發(fā)布時(shí)間：2017-04-06

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康非小細(xì)胞肺癌藥物奧希替尼（Tagrisso）以創(chuàng)紀(jì)錄的速度在中國(guó)上市，引爆行業(yè)極大關(guān)注。? 中國(guó)的改革，更多的是與國(guó)際接軌，學(xué)習(xí)歐美的經(jīng)驗(yàn)。然而，如果我們要接軌和學(xué)習(xí)的對(duì)象，正在發(fā)生改變，我們沒有理