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。最早在2011年做的是PCR技術(shù)的EGFR基因突變檢測，后來做了NGS技術(shù)的一次小Panel基因檢測，兩次大Panel基因檢測。漸漸地，林誠身邊選擇NGS的病友也多起來。 PCR與NGS技術(shù)在準(zhǔn)確率上
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，用于體外定性檢測EGFR基因突變陰性和ALK陰性的非鱗狀非小細胞肺癌患者的組織樣本中的腫瘤突變負荷（TMB）。TMB可以預(yù)測免疫檢查點抑制劑（包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4）的治療效果
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《解藥｜首個KRAS靶向藥上市打破“不可成藥”困局》） 這一領(lǐng)域有著未滿足的臨床需求。對于非小細胞肺癌患者來說，若攜帶KRAS突變，則通常沒有EGFR或者ALK突變，這代表他們無法從已被廣泛使用的奧希
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品處在商業(yè)化階段，其中第三代EGFR-TKI抑制劑貝福替尼（商品名：賽美納）、腎癌藥物伏羅尼布（商品名：伏美納）為今年5月、6月份新獲批產(chǎn)品，被寄予厚望。但相比于?？颂婺嵴Q生時僅有兩款進口同類藥物作為
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PD-L1抗體舒格利單抗、PD-1抗體nofazinlimab，以及凌科藥業(yè)的JAK1抑制劑三項產(chǎn)品。與此同時，該公司正在為從豪森藥業(yè)引進的第三代EGFR-TKI奧美替尼項目尋找其他商業(yè)化合作。 EQRx成立
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從豪森藥業(yè)引進的第三代EGFR-TKI奧美替尼項目尋找其他商業(yè)化合作。 EQRx成立當(dāng)年便掛牌納斯達克交易，公司自身定位為一家非傳統(tǒng)意義上的制藥公司。EQRx為“Equal Quality Rx”的縮
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究階段。 在國內(nèi)創(chuàng)新藥企周期轉(zhuǎn)換、步入寒冬的2022年，智翔金泰曾主動放棄腫瘤領(lǐng)域兩個賽道擁擠的管線。 2022年3月，智翔金泰終止了以PD-L1為靶點的GR1405、以EGFR為靶點的GR1401兩
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出現(xiàn)急性腎損傷且急性期eGFR(腎小球濾過率)正常的患者中，有13%在隨訪時eGFR降低。eGFR是衡量腎功能損害的一項指標(biāo)。 研究收集的94名患者血液抗體檢測結(jié)果表明，相比于急性期，患者在隨訪期間中
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